今天主要来介绍下二氨基嘧啶氧化物（Kopexil）和可比落（Kopyrrol）这两种药物，这两款药物的分子式和米诺地尔比较像，我们首先来看下三者分子式，从上到下分别是米诺地尔Minoxidil、Kopexil、Kopyrrol：
Kopyrrol (C8H13N5O)
二氨基嘧啶氧化物（Kopexil）和吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物（Kopyrrol）是新型的毛发生长促进剂，结构上类似米诺地尔，但作用原理不同，且不属于药类，是化妆品批准用原料，并且安全、无毒副作用。
吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物的作用原理为：通过对钾离子通道开关抑制剂的拮抗作用来影响钾离子通道，促进表皮毛乳头细胞增殖；通过舒张毛囊周围的血管，改善头皮微循环，给头发提供生长必需的营养，从而促进头发由休止期向生长期转化，并保持较长的生长期。
经发友分享的几篇相关文献，今天主要来粗略介绍该药物的发展情况。
我们将该纳米脂质体称为（Kopexil/Kopyrrol-LPs），Kopexil/Kopyrrol-LPs的制备流程：
实验：分为5组，1. 正常组、2. 雄激素脱发模型组（Model）、3. 空白脂质体组（Blank-LPs）、4.游离防脱活性物（Kopexil/Kopyrrol）和5. Kopexil/Kopyrrol-LPs组，每组8只。试验前一天剔除小鼠背部毛发，各组小鼠每天背部皮下注射丙酸睾酮造模（剂量为5 mg/（kg·d），正常组注射等体积的生理盐水）
21天内不同组小鼠的背部皮肤变化情况如图4所示。21天时正常组小鼠长出毛发，而Model小鼠背部无毛发生长，表明用丙酸睾酮诱导的雄激素脱发模型造模成功。此外，Blank-LPs小鼠背部也未发现毛发生长，表明纳米脂质体的组成材料对毛发生长无促进作用。Kopexil/Kopyrrol和Kopexil/Kopyrrol-LPs小鼠背部明显长出毛发，而且Kopexil/Kopyrrol-LPs小鼠的背部毛发长度（4.32 ± 0.64） mm显著高于Kopexil/Kopyrrol（2.92 ± 0.53）mm（P < 0.05）。以上结果说明经纳米脂质体包载后防脱活性物加快毛发再生，治疗雄激素脱发方面有更好的效果。
防脱活性物Kopexil和Kopyrrrol同时包载入纳米脂质体后，相对于游离态在体外表现出更加稳定持久的释放行为，透皮性能得到明显提升，有更好的皮肤滞留能力，其本身的生发能力也得到验证，但是能否成为今后的主流外用药物还需要大量临床进一步验证，目前依然无法替代米诺地尔的地位。
因此该脂质体纳米工艺技术可为今后其他外用药物提供借鉴基础。
